一、NT檢查的核心價(jià)值：早孕期畸形篩查的“第一關(guān)”NT（胎兒頸項(xiàng)透明層）檢查是通過超聲測量胎兒頸部皮下液體積聚厚度的關(guān)鍵項(xiàng)目，其核心作用在于：染色體異...

孕檢并非簡單的流程任務(wù)，而是貫穿孕前、孕中、孕晚期的系統(tǒng)性健康工程，承擔(dān)兩大核心使命：

血友病是X染色體連鎖隱性遺傳病，致病基因通過母親傳遞、男性高發(fā)，其遺傳規(guī)律已被科學(xué)明確：男性患者：若與健康女性生育，女兒100%為攜帶者（可能無癥狀），兒子均健...

染色體平衡易位是最常見的染色體結(jié)構(gòu)異常之一，每500人中就有1人攜帶。攜帶者自身通常無異常表型，但生育時(shí)面臨嚴(yán)峻挑戰(zhàn)：

當(dāng)被診斷患有強(qiáng)直性脊柱炎（AS）時(shí)，許多處于育齡期的患者最擔(dān)憂的問題往往是：“這個(gè)病會(huì)遺傳給我的孩子嗎？我能做些什么來降低風(fēng)險(xiǎn)？”這種擔(dān)憂源于強(qiáng)直性脊柱炎明顯的...

對現(xiàn)代家庭而言，傳統(tǒng)泰國試管需全程停留25-28天的痛點(diǎn)，常讓生育計(jì)劃因工作、家庭責(zé)任被迫擱置。而中泰一體化試管模式通過流程重構(gòu)，將留泰時(shí)間壓縮至最短6天，節(jié)省...

當(dāng)驗(yàn)孕棒顯示HCG陽性（雙杠提示）卻未見孕囊時(shí)，意味著發(fā)生了生化妊娠——這是精卵結(jié)合形成受精卵后，未能成功在宮腔內(nèi)著床的特殊情況。因其發(fā)生在孕5周內(nèi)且僅通過生化...

38歲女性AMH均值僅1.1ng/ml（30歲時(shí)為3.0），竇卵泡數(shù)常不足8個(gè)。臨床證實(shí)：DHEA（25mg/日）+輔酶Q10（600mg/日） 聯(lián)用3個(gè)月，竇...

作為全球醫(yī)療安全的最高認(rèn)證，JCI以1386項(xiàng)嚴(yán)苛條款構(gòu)建患者安全體系。泰國DHC生殖中心于2021年以99.66% 達(dá)標(biāo)率首獲認(rèn)證，2024年更以99.96分...

生物學(xué)特性：女性出生時(shí)攜帶約100-200萬卵泡，至生育期僅存3-5萬，每次排卵伴隨DNA損傷累積

當(dāng)染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)發(fā)生錯(cuò)誤，將導(dǎo)致胚胎發(fā)育全面崩潰。第三代試管嬰兒技術(shù)（PGT-A） 可精準(zhǔn)識(shí)別并淘汰異常胚胎：21三體綜合征（唐氏兒）：發(fā)病率隨母親年齡飆升，...

當(dāng)卵泡液在B超引導(dǎo)下被輕柔提取，泰國DHC胚胎實(shí)驗(yàn)室的精密計(jì)時(shí)已然啟動(dòng)。承載希望的卵子經(jīng)由IMSI 6000倍顯微系統(tǒng)篩選——這項(xiàng)精尖技術(shù)可識(shí)別精子頭部空泡等亞...

血友病作為X染色體連鎖隱性遺傳病，男性發(fā)病率顯著高于女性。根據(jù)遺傳規(guī)律：女性攜帶者與正常男性生育：兒子50%患病，女兒50%為攜帶者

國際生殖醫(yī)學(xué)聯(lián)盟2024年報(bào)告指出，全球75%育齡女性存在維生素D缺乏（血清濃度＜30ng/ml），在反復(fù)移植失敗人群中這一比例高達(dá)81.2%。更值得關(guān)注的是，...

許多備孕女性看到醫(yī)生開具避孕藥時(shí)充滿疑惑：“我要懷孕，為什么開避孕藥？” 事實(shí)上，短效口服避孕藥（如優(yōu)思明、達(dá)英-35） 在生殖醫(yī)學(xué)中已被廣泛用于輔助備孕，其核...

演員張檬與丈夫金恩圣（小五）近日為試管寶寶慶祝滿月，這一喜訊引發(fā)廣泛關(guān)注。夫婦二人歷經(jīng)3年備孕挑戰(zhàn)，最終通過試管嬰兒技術(shù)（IVF） 成功誕下健康男嬰。張檬在社交...

PGT技術(shù)（胚胎植入前遺傳學(xué)檢測）是遺傳病家庭的生育最優(yōu)解。該技術(shù)能在胚胎植入子宮前精準(zhǔn)篩查染色體異常與單基因致病突變，將遺傳病阻斷率提升至＞99%，徹底改寫“...

我國出生缺陷總發(fā)生率約5.6%，其中70%以上由遺傳因素導(dǎo)致。第三代試管嬰兒技術(shù)（PGT）通過胚胎植入前精準(zhǔn)篩查，可淘汰99%攜帶致病基因的胚胎，將單基因遺傳病...

PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements）即“胚胎植入前染色體結(jié)...

PGT-M（胚胎植入前單基因遺傳學(xué)檢測）是第三代試管嬰兒（PGT）的核心分支，專為阻斷單基因遺傳病而設(shè)計(jì)。通過對胚胎進(jìn)行基因突變篩查，確保僅移植不攜帶致病基因的...