如果夫妻一方出現(xiàn)染色體平衡易位，易導(dǎo)致胚胎出現(xiàn)染色體異常，從而造成胚胎停育。并且，隨著女性年齡的增長，胚胎染色體異常的概率是逐漸增加的。所以說，有染色體病家族史者、高齡、反復(fù)流產(chǎn)、或夫妻任何一方存在染色體攜帶者，應(yīng)進行染色體檢查。雖說夫妻染色體檢查正常，但配對形成胚胎染色體時，受到高齡、精子質(zhì)量異常、卵子質(zhì)量異常、后天的環(huán)境因素等多種因素影響，可能造成胚胎染色體異常。那么，做胚胎染色體檢查，多久能出結(jié)果？

目前能夠檢測出胚胎染色體正常與否的方法有熒光原位雜交（FISH），微陣列比較基因組雜交（aCGH），微陣列單核苷酸多態(tài)性分析（aSNP）以及二代測序技術(shù)。

一、熒光原位雜交技術(shù)

熒光原位雜交技術(shù)（FISH）是用熒光染料對DNA探針進行標記，將待檢測樣本通過低滲、固定后與探針進行熒光原位雜交，最終在熒光顯微鏡下分析結(jié)果。以熒光信號的多少來判斷檢測位點是否存在缺失或重復(fù)。

二、微陣列比較基因組雜交技術(shù)

微陣列比較基因組雜交（aCGH）技術(shù)是用不同的熒光染料，通過缺口平移法分別標記待測樣本與正常對照DNA制成探針，并與芯片上正常人的間期染色體進行共雜交，以在染色體上顯示的待測樣本與正常對照的熒光強度的不同來反應(yīng)整個樣本DNA表達狀況的變化，再借助于圖像分析技術(shù)可對染色體拷貝數(shù)量的變化進行定量研究。

三、微陣列單核苷酸多態(tài)性分析技術(shù)

單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymor-phisms，SNPs）是指存在于基因組特定位置上的單個核苷酸的變異，即由單個核苷酸置換、顛換、插入或缺失所形成的遺傳變異現(xiàn)象。單核苷酸多態(tài)微陣列分析（aSNP）是將大量SNP DNA探針采用特殊方法固定在厘米見方的硅芯片上，獲得高密度的DNA探針陣列，然后與樣品雜交，通過激光掃描、軟件分析獲得結(jié)果。

做胚胎染色體檢查，多久能出結(jié)果？

胚胎染色體檢測一月左右出結(jié)果。

如何避免胚胎染色體異常的發(fā)生？

盡可能達到下述要求：

早婚早育；改善生活環(huán)境；避免不良生活習(xí)慣（吸毒、抽煙、酗酒、熬夜）；提高精卵質(zhì)量；治療好原有內(nèi)分泌疾病。

對于多次因為胚胎染色體異常導(dǎo)致流產(chǎn)的患者，建議選擇胚胎移植前診斷和篩選技術(shù)備孕，避免異常的胚胎植入母體。

如果胚胎染色體異常，最終查出來父母雙方其中一方或者雙方染色體都有致病性的異常。這樣情況，可能只能求助于第三代試管嬰兒技術(shù)（PGT-A）。