第三代試管嬰兒(PGT技術)通過胚胎植入前的基因檢測,可阻斷以下四類遺傳疾?。?nbsp;
1. 單基因遺傳?。喝绲刂泻X氀⒀巡?、囊性纖維化等,通過PGT-M技術精準定位致病基因。
2. 染色體異常疾?。喊ㄌ剖暇C合征(21-三體)、愛德華氏綜合征(18-三體)等染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常。
3. 性連鎖遺傳?。喝缍攀霞I養(yǎng)不良(傳男不傳女)、紅綠色盲等,通過性別篩選避免疾病傳遞。
4. 多基因遺傳病及罕見?。喝缦忍煨孕呐K病、苯丙酮尿癥等,部分可通過綜合評估降低風險。
截至2025年,國內(nèi)經(jīng)批準的三代試管技術可篩查125種以上遺傳病,涵蓋以下類別:
1. 常見單基因?。?nbsp;
? 地中海貧血、血友病A/B、脊髓性肌萎縮癥(SMA)
? 遺傳性耳聾、苯丙酮尿癥、成骨不全癥
2. 染色體疾?。?nbsp;
? 唐氏綜合征、克氏綜合征、特納氏綜合征
? 羅氏易位、平衡易位等染色體結(jié)構(gòu)異常
3. 特定腫瘤風險基因:
? BRCA1/2基因突變(乳腺癌、卵巢癌)
? RET基因突變(甲狀腺髓樣癌)
技術特點:
? 采用PGT-A(非整倍體篩查)、PGT-M(單基因病診斷)、PGT-SR(結(jié)構(gòu)異常篩查)分層次檢測。
? 胚胎活檢在囊胚期進行,提取5-10個滋養(yǎng)層細胞,準確率超99%。
泰國作為亞洲生殖醫(yī)學中心,其三代試管技術可篩查274種遺傳病,覆蓋范圍顯著擴大:
1. 擴展疾病類型:
? 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。汉嗤㈩D舞蹈癥、肌營養(yǎng)不良癥
? 代謝性疾?。吼ざ嗵琴A積癥、肝糖貯積癥
? 免疫系統(tǒng)疾?。簢乐芈?lián)合免疫缺陷(SCID)、慢性肉芽腫病
2. 性別選擇合:
? 針對性連鎖疾?。ㄈ缪巡 ⒍攀霞I養(yǎng)不良)可篩選胚胎性別。
3. 技術差異化:
? 采用全基因組測序(NGS)結(jié)合AI分析,可檢測微缺失/微重復等復雜變異。
? 支持嵌合體胚胎風險評估,降低誤診率。
對比維度 | 國內(nèi) | 泰國 |
---|---|---|
篩查疾病數(shù)量 | 125種+(衛(wèi)健委核準) | 274種+(含罕見?。?/td> |
性別篩選政策 | 僅限醫(yī)學需求(如X連鎖?。?/td> | 合法開放,可定制性別 |
技術適用范圍 | 單基因病、染色體異常為主 | 涵蓋腫瘤易感基因、線粒體疾病 |
倫理限制 | 禁止非醫(yī)學用途基因編輯 | 部分機構(gòu)提供擴展性基因優(yōu)化服務 |
費用參考 | 8-15萬元/周期 | 12-25萬元/周期(含跨境醫(yī)療) |
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