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試管嬰兒能否避免基因缺陷?試管基因檢測的作用和意義

DHC 2023-11-22 16:42:52 1336 TAG:試管嬰兒 基因檢測 基因缺陷 遺傳病

試管嬰兒能否避免基因的缺陷?第三代試管嬰兒技術(shù)是可以避免基因缺陷的,三代試管技術(shù)能夠在胚胎植入之前進(jìn)行基因診斷,對于基因缺陷能夠有效的避免,這也能讓嬰兒擁有健康的身體!


受精

能否避免基因缺陷?


試管嬰兒在某種程度上可避免遺傳基因缺陷。試管嬰兒可以分為第一代、第二代和第三代。第三代試管嬰兒是指在胚胎植入前利用基因診斷技術(shù)來治療特定的單基因遺傳疾病。這種治療方法通過從胚泡中提取幾個(gè)滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行檢查,然后挑選出攜帶正?;虻呐咛?,將其移植回母體子宮中。然而,這種技術(shù)只能應(yīng)用于已知單基因遺傳疾病的情況,如果雙方父母的基因都不清楚,暫時(shí)還無法使用這項(xiàng)技術(shù)進(jìn)行治療。


可篩選遺傳病


1、常染色體顯性遺傳病

常染色體顯性遺傳病可以導(dǎo)致骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡式綜合征、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、先天性肌強(qiáng)直等疾病。這類遺傳病的基因位于常染色體上,患者的每一代都有可能發(fā)病,發(fā)病與性別無關(guān),男性和女性均可發(fā)病。由于患者與正常人婚配所生子女的發(fā)病概率為50%,所以不宜生育。

2、X連鎖顯性遺傳病

X連鎖顯性遺傳病的基因位于X染色體上,因此女性患者多于男性患者。女性患者的后代,不論性別,都有50%的概率發(fā)病,因此不宜生育;而男性患者的后代中,女孩發(fā)病率為100%,男孩不會(huì)發(fā)病,所以可以生育男孩。

3、X連鎖隱性遺傳病

X連鎖隱性遺傳病包括血友病A、血友病B和進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。這些遺傳病的基因位于X染色體上,患者多為男性。男性患者與正常女性結(jié)婚,所生男孩全部正常,但女孩都是致病基因攜帶者。如果女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,所生后代中男孩有50%的概率發(fā)病,而女孩則正常。

4、多基因遺傳病

多基因遺傳病包括精神分裂癥、躁狂抑郁性精神病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等疾病。這些疾病的發(fā)病原因復(fù)雜,遺傳風(fēng)險(xiǎn)較大,患者不論性別,后代的發(fā)病危險(xiǎn)都在10%以上,因此不宜生育。由于多基因遺傳病的致病基因較多,并且發(fā)病概率受環(huán)境因素影響,目前無法通過基因診斷技術(shù)對后代是否容。


對于第三代試管嬰兒技術(shù)來說還是值得信任的,如果父母擁有基因缺陷,那么通過第三代試管嬰兒技術(shù)來獲得健康的寶寶還是很有必要的。

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