可以順?biāo)鞈焉虾⒆?，具有屬于自身的健康聰慧的試管寶貝，針?duì)做試管嬰兒的患者簡(jiǎn)直是最美麗的結(jié)局，可是有類(lèi)也許有家族遺傳病擔(dān)憂會(huì)把病遺傳給后輩。實(shí)則泰國(guó)試管嬰兒成為一項(xiàng)助孕技術(shù)，能夠篩查基因能否攜帶遺傳性重病，挑選出染色體數(shù)量和構(gòu)造常態(tài)的胚胎進(jìn)行移植，應(yīng)用這項(xiàng)探測(cè)，能夠提升患者的臨床妊娠率，減低初期流產(chǎn)危害，減低嬰兒出身時(shí)會(huì)有什么缺點(diǎn)。 

如此哪類(lèi)遺傳性重病能通過(guò)泰國(guó)試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行篩選？

1、單基因遺傳病是指由單個(gè)致病基因所造成的遺傳病，如地中海貧血，血友病，營(yíng)養(yǎng)不良等；

 2、多基因遺傳病則須要多個(gè)基因協(xié)同功效，加上絕對(duì)的場(chǎng)景原因才會(huì)發(fā)病，比如高血壓，腫瘤，糖尿病等；

 3、染色體病是指染色體構(gòu)造或數(shù)量變化造成的一大類(lèi)重病，數(shù)量變化往往有顯著的表型異樣，如低智， 特殊面容，生長(zhǎng)發(fā)育掉隊(duì)等，而構(gòu)造變化能否有表型異樣則取決于有否基因數(shù)目的增減，假設(shè)構(gòu)造變化隨同基因數(shù)目加大，稱(chēng)為非平衡性構(gòu)造重排，其后果雷同于前述的染色體數(shù)量變化。相同，假設(shè)構(gòu)造變化的同時(shí)基因數(shù)目維持不變，稱(chēng)為平衡性構(gòu)造重排，患者不會(huì)有任意 表面或智力異樣，但會(huì)牽連生育，臨床上流產(chǎn)患者中常見(jiàn)這種染色體異樣。  

多基因遺傳病因?yàn)橹虏』虮姸?，以及其能否發(fā)病有場(chǎng)景原因的功效，現(xiàn)在還不可通過(guò) PGD 對(duì)后輩能否易患作出判定。理論上單基因遺傳病只需致病基因明確的都能夠通過(guò) PGD 對(duì)后 代進(jìn)行篩選， 但因?yàn)榧夹g(shù)的復(fù)雜度和高本錢(qián)，現(xiàn)在臨床上僅對(duì)有限的幾種單基因病供應(yīng) PGD 診療。染色體重病絕大多數(shù)都能夠通過(guò) PGD 篩選后輩。 泰國(guó)試管嬰兒這項(xiàng)技術(shù)是一類(lèi)前瞻性的產(chǎn)前診療技術(shù)，可在胚胎產(chǎn)生最早階段進(jìn)行診療，將傳統(tǒng)的產(chǎn)前診療時(shí)限提早至胚胎植入此前，因而以免了傳統(tǒng)產(chǎn)前診療技術(shù)取材時(shí)引發(fā)的出血、流產(chǎn)、傳染等并發(fā)癥及倫理問(wèn)題，還可到達(dá)提升試管順利率和減低出身缺點(diǎn)產(chǎn)生率的雙重目的。