染色體異常通常是由細(xì)胞分裂后期染色體發(fā)生不分離，或是染色體受各方面因素影響產(chǎn)生斷裂或重新連接所致，主要表現(xiàn)為染色體缺失、易位、重復(fù)、倒置等，一旦染色體出現(xiàn)異常就會(huì)給生育帶來(lái)危害。

那么，染色體異常會(huì)給生育帶來(lái)哪些不良影響呢?

染色體是遺傳物質(zhì)的載體，正常人體中共有23對(duì)染色體，每一對(duì)染色體和遺傳因子在細(xì)胞有絲分裂或減數(shù)分裂時(shí)會(huì)彼此分離，再進(jìn)入不同的子細(xì)胞中，不同對(duì)的染色體或遺傳因子又能自由組合。染色體異常給生育的影響主要有以下三點(diǎn)：

1、不孕不育：在導(dǎo)致難孕育的諸多原因中，染色體異常是主要因素之一。如不健康的生活方式、不良環(huán)境的影響，及年齡的增長(zhǎng)等，都易導(dǎo)致染色體異常。

2、胎停、流產(chǎn)：一旦染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常，會(huì)影響眾多基因的表達(dá)和作用，破壞基因的平衡狀態(tài)，導(dǎo)致胎兒相關(guān)器官的分化、發(fā)育及某些功能發(fā)生異常，從而引發(fā)胎停、流產(chǎn)。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，90%的胎停、流產(chǎn)都是由胚胎染色體異常所引起。

3、新生兒畸形：通常會(huì)伴有肢體殘缺、智力低下、發(fā)育不良、樣貌畸形等問(wèn)題。

目前醫(yī)學(xué)上對(duì)于染色體異常引發(fā)的疾病還未有徹底有效的診治措施，比較科學(xué)的方法便是孕前把控。

第三代試管嬰兒可以杜絕染色體異常的情況嗎?

第三代試管嬰兒的技術(shù)核心是：PGS/PGD基因檢測(cè)，是試管嬰兒的一大核心技術(shù)，該技術(shù)的實(shí)施不僅要有高端的醫(yī)療設(shè)備支持，還要有技術(shù)水平/經(jīng)驗(yàn)高的助孕師才能實(shí)現(xiàn)。

PGS技術(shù)(胚胎移植前遺傳學(xué)篩查)是針對(duì)移植前囊胚的23對(duì)染色體數(shù)目與結(jié)構(gòu)進(jìn)行篩查，分析是否存在染色體缺失、重復(fù)、易位、倒置等異常情況。

PGD技術(shù)(胚胎植入前遺傳學(xué)診斷)是針對(duì)囊胚的基因突變點(diǎn)進(jìn)行診斷，有效防止遺傳致病基因下行，避免近300種遺傳疾病對(duì)胎兒日后造成影響，可以真正幫助醫(yī)生挑選出健康的囊胚。

在移植前，會(huì)先檢查女性的子宮內(nèi)環(huán)境，查看是否符合妊娠的標(biāo)準(zhǔn)，只有子宮內(nèi)膜厚度達(dá)到8-12mm、內(nèi)膜細(xì)胞分裂良好、血流豐富及內(nèi)分泌水平均衡的情況下，才會(huì)將健康優(yōu)質(zhì)的囊胚進(jìn)行移植，以提高妊娠質(zhì)量，幫助實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。